全書共分為八章，系統地介紹了梁山慈竹突變的方法、變異機理、形態特征、理化特性、遺傳多樣性、產量特征、生物力學特征、轉錄組特性及新品種特性與應用等，并對梁山慈竹在生物質能源和在污水處理中的應行了探討。本書內容豐富、資料實可靠、明確，是在叢生竹突變與應用研究方面較為全面的科技著作，很好的反映了叢生竹在這些方面的新成果及發展方向。
第1章 梁山慈竹離體培養再生體系與遺傳轉化體系的研究
1.1 梁山慈竹離體培養再生體系的研究
1.1.1 材料
1.1.2 方法
1.1.3 結果與分析
1.1.4 小結
1.1.5 結論
1.2 梁山慈竹農桿菌介導法遺傳轉化體系的研究
1.2.1 材料與方法
1.2.2 結果與分析
1.2.3 小結
第2章 梁山慈竹體細胞突變體M1代和M2代植株遺傳與相關經濟性狀變異的研究
2.1 梁山慈竹體細胞突變體M1代植株遺傳變異研究
2.1.1 材料
2.1.2 方法
2.1.3 結果與分析
2.1.4 小結
2.2 梁山慈竹體細胞突變體M2代植株相關經濟性狀變異的研究
2.2.1 材料
2.2.2 方法
2.2.3 結果與分析
2.2.4 小結
第3章 梁山慈竹體細胞突變體M1代至M3代植株莖稈組成成分分析
3.1 梁山慈竹體細胞突變體M1代植株莖稈組成成分分析
3.1.1 材料與方法
3.1.2 結果與分析
3.1.3 小結
3.2 梁山慈竹體細胞突變體M2代植株莖稈組成成分分析
3.2.1 材料與方法
3.2.2 結果與分析
3.2.3 小結
3.3 梁山慈竹體細胞突變體M3代植株莖稈組成成分分析
3.3.1 材料與方法
3.3.2 結果與分析
3.3.3 小結
第4章 梁山慈竹體細胞突變體早期世代耐寒能力評價
4.1 梁山慈竹體細胞突變體M1代植株耐低溫能力評價
4.1.1 材料
4.1.2 方法
4.1.3 結果與分析
4.1.4 小結
4.2 冷凍脅迫下梁山慈竹體細胞突變體M3代植株耐受能力評價
4.2.1 材料與方法
4.2.2 冷凍脅迫對梁山慈竹體細胞突變體植株葉綠素熒光參數的影響
4.2.3 冷凍脅迫對梁山慈竹體細胞突變體植株保護酶的影響
4.2.4 冷凍脅迫對梁山慈竹體細胞突變體植株滲透調節物質的影響
4.2.5 冷凍脅迫對梁山慈竹體細胞突變體植株生物膜系統的影響
4.2.6 冷凍脅迫后梁山慈竹體細胞突變體植株MYB、WRKY和CBF1轉錄因子表達
4.2.7 不同梁山慈竹體細胞突變體植株耐寒力評價
第5章 不同基因型梁山慈竹生物學特性與理化特性研究
5.1 不同基因型梁山慈竹表型特征與分類
5.1.1 材料與方法
5.1.2 結果與分析
5.1.3 小結
5.2 不同基因型梁山慈竹竹筍解剖學特征
5.2.1 材料與方法
5.2.2 結果與分析
5.2.3 小結
5.3 不同基因型梁山慈竹產量特征
5.3.1 材料與方法
5.3.2 結果與分析
5.3.3 小結
5.4 不同基因型梁山慈竹莖稈纖維形態分析
5.4.1 材料與方法
5.4.2 結果與分析
5.4.3 小結
5.5 不同基因型梁山慈竹莖稈組成成分分析
5.5.1 材料與方法
5.5.2 結果與分析
5.5.3 小結
5.6 不同基因型梁山慈竹竹漿特性分析
5.6.1 材料與方法
5.6.2 結果與分析
5.6.3 小結
5.7 不同基因型梁山慈竹原纖維特征
5.7.1 材料與方法
5.7.2 結果與分析
5.7.3 小結
5.8 不同基因型梁山慈竹纖維素合成相關基因表達分析
5.8.1 材料與方法
5.8.2 結果與分析
5.8.3 小結
5.9 不同基因型梁山慈竹EST-SSR標記分析
5.9.1 材料與方法
5.9.2 結果與分析
5.9.3 小結
第6章 梁山慈竹新種質NO.29的轉錄組分析
6.1 測序質量評估與數據組裝及分析
6.1.1 測序質量評估
6.1.2 數據組裝
6.1.3 ALL-Unige能注釋與分類
6.1.4 ALL-Unigene可讀框的預測與代謝通路分析
6.1.5 差異表達基因分析
6.1.6 小結
6.2 梁山慈竹生長關鍵途徑的相關差異表達基因分析
6.2.1 纖維素合成途徑相關差異表達基因分析
6.2.2 木質素合成途徑相關基因的分析
6.2.3 轉錄因子分析
6.2.4 差異表達基因分析
6.2.5 結論與討論
第7章 梁山慈竹新種質NO.30的轉錄組分析
7.1 測序質量評估與數據組裝及分析
7.1.1 Illumina HiSeqTM 2000測序和序列拼接
7.1.2 梁山慈竹轉錄物ALL-Unigen能注釋
7.1.3 差異表達基因的篩選
7.1.4 差異表達基因的COG分析
7.1.5 差異表達基因的GO分析
7.1.6 差異表達基因KEGG代謝能注釋
7.1.7 纖維素合成途徑相關差異表達基因分析
7.1.8 木質素合成途徑相關差異表達基因分析
7.1.9 轉錄因子分析
7.1.10 纖維素和木質素生物合成相關基因表達差異分析
7.1.11 小結
7.2 基于轉錄組測序的轉錄因子生物信息學分析
7.2.1 材料與方法
7.2.2 結果與分析
7.2.3 小結
第8章 梁山慈竹新種質靠前竹類新品種登錄
8.1 靠前竹類新品種登錄‘西科 1號’
8.2 靠前竹類新品種登錄‘西科 2號’
8.3 靠前竹類新品種登錄‘西科 3號’
8.4 靠前竹類新品種登錄‘西科 4號’
8.5 靠前竹類新品種登錄‘西科 5號’
8.6 靠前竹類新
梁山慈竹離體培養再生體系與遺傳轉化體系的研究
竹藤資源是一種重要而的戰略資源，我業已發展成為一個由資源培育、加工利用到出口貿易，再到竹林生態旅游的頗具活力和潛力的新興產業，形成了現代竹產業鏈，20pan style="font-family:宋體">年竹產業產值達3000億元。隨著竹子工業化利用的快速發展及人們生活的不斷提高，對適合不同用途的良種新品種的定問創制和選育提出了更新更高的要求。由于竹子遺傳背景的復雜性和生物學的特殊性，采用技術對行遺傳改良困難，嚴重制約了滿足不同需求的竹新品種/種質的創程，問題的關鍵在于缺乏用于離體誘變的大型經濟用竹的離體培養再生體系和通過基因工行竹類植物遺傳改良的遺傳轉化體系。梁山慈竹（Dendrocalamus farinosus）是我國西南地區重要的經濟竹種，是叢生竹中耐瘠薄、耐寒較強的優良筍材兩用竹，其纖維含量高，是制漿造紙的優良原料，但以往對梁山慈竹的研究主要集中在竹材解剖（方偉等，1998）、退耕還林（笪志祥等，2007）、纖維及造紙性能（張喜，1995）、遺傳多樣性（蔣瑤等，2008）等方面，對梁山慈竹離體培養再生體系與遺傳轉化體系的研究則未見報道，因此，對其開展研究具有十分重要的意義。
1.pan style="font-family:宋體">梁山慈竹離體培養再生體系的研究
竹子組織培養研究有助于竹子的快速繁殖、轉基因研究、無性系變異篩選等技術的發展。1968年，Alexander和Rao開展竹子種胚的組織培養。1982年，Mehta等以印度刺竹種子成熟胚為材料誘導出愈傷組織和再生植株，此后，相繼出現大量竹類植物組織培養的報道。1985年，Rao等以牡竹成熟種子誘導形成再生植株。1986年，Yeh和Chang用綠竹的花序以體細胞胚胎發生方式再生了植株，以吊絲球竹花序和花序衍生的組行組織培養再生了植株；1987年，又以麻竹種子誘導愈傷組織并再生植株。1990年，Tasy等報道了麻竹的花藥組織培養，形成了愈傷組織和再生植株。1995年，Chang和Lan以無激素培養pan>個月的吊絲球竹再生植株根的組誘導愈傷組織并再生植株。
國內也有一些竹類植物組織培養的研究，如麻竹、金絲慈竹、馬來甜龍竹、巨龍竹、孝順竹等。例如，廣東省林業科學研究院于1989年開行竹子離體快速繁殖技術的研究，20多年來，為開發我國叢生竹資源和推廣優良品種，先行了20余種竹子的組織培養括麻竹、馬來甜龍竹、綠竹、印度刺竹、黃竹和牡竹等，其中多數得到生根小植株，部分己投入工廠生產。但是大部分為株型小的觀賞竹類，也未見用于造紙的大型叢生竹如慈竹、梁山慈竹的離體愈傷組織誘導與植株再生體建立的報道。
國內外竹的組織培養采用的外植體主要是種子、胚、竹枝、側嫩枝頂芽、莖節間組織、莖休眠芽、幼竹筍和花藥花序等，培養基有B5、MS、N。、White和BM。不同基因型、培養基成分、激素類型和濃度及培養條件對植株誘導再生有影響。培養的途徑有兩種，一種是脫分化獲得愈傷組織，再經過分化形成再生植株；另一種則是直接誘導芽一步生根獲得小植株。竹的愈傷組織誘導及再生體系建立是竹遺傳轉化的基礎和前提。
以往對竹離體培養的研究多集中在觀賞竹類，而有關用于造紙的大型叢生竹離體愈傷組織誘導與植株再生體建立的報道較少。本研究起始于2008年，以西南地區大型本土叢生竹——梁山慈竹種子成熟胚/莖節為材料，對行愈傷組織誘導與再生體系建立的研究，為紙漿用竹的遺傳改良奠定基礎。
1.1.pan style="font-family:宋體">材料
梁山慈竹種子（采自四川省瀘州市）。
1.1.2方法
pan style="font-family:宋體">培養基的配制及
本研究選取MS和WPM2種基本培養基、2種激素配方，隨機組合成4種培養行梁山慈竹愈傷組織的誘導（4種培養基分別命名為MSpan>、MS2、WPMpan>和WPM2，由于培養基的配方和培養方法已申請國家發明專利，在此不詳細列出）。各培養基中分別加入相應激素，加蔗糖30g，于1L燒杯中，調節pH至5.8，加入瓊脂條7g后于電爐上熬至透明，分裝于三角瓶中，封口后于高壓鍋內121℃20min。
……
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