重癥肌無力是神經和肌肉接頭處化學遞質傳遞障礙引起。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌易疲勞無力，經休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解，少見累及心肌與平滑肌。該病是自身抗體所致的免疫性疾病，為神經肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。本病發病年齡小則數月，大則80余歲，女性較多。起病急緩不一，常表現為晨輕暮重。根據受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，極少數暴發型起病迅速，在數天至數周內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉變。
國家級非物質文化遺產陸氏針灸學術繼承人。北京中醫管理局方土福名貴中藥材鑒別技術傳承工作室成員。中華醫學會心身疾病分會委員、中國中西醫結合學會心血管病分會委員，上海市中醫藥學會神志病分會副主任委員、內科分會、科普分會委員等。
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