《體內(nèi)藥物分析》共16章，遵循科學(xué)性、先進(jìn)性和實(shí)用性相結(jié)合的基本原則，將教材內(nèi)容分為四個(gè)模塊：第1～3章為緒論、前處理技術(shù)和方法建立與評(píng)價(jià)；第4～9章為體內(nèi)藥物分析中各種分析技術(shù)介紹；第10～15章是體內(nèi)藥物分析方法在藥物研究的不同領(lǐng)域中的應(yīng)用；第16章為體內(nèi)藥物分析實(shí)驗(yàn)。書(shū)后附有藥名、專(zhuān)有名詞中英文索引，便于讀者查找。
第1章 緒論
1.1 體內(nèi)藥物分析的性質(zhì)與意義
1.1.1 體內(nèi)藥物分析的性質(zhì)
1.1.2 體內(nèi)藥物分析的意義
1.2 體內(nèi)藥物分析的對(duì)象與特點(diǎn)
1.2.1 體內(nèi)藥物分析的對(duì)象
1.2.2 體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)
1.3 體內(nèi)藥物分析的任務(wù)
1.3.1 分析方法學(xué)研究
1.3.2 分析方法在相關(guān)領(lǐng)域中的應(yīng)用
1.4 體內(nèi)藥物分析方法與進(jìn)展
1.4.1 體內(nèi)藥物分析方法
1.4.2 體內(nèi)藥物分析進(jìn)展
1.5 體內(nèi)藥物分析課程學(xué)習(xí)要求
第2章 常用生物樣品與預(yù)處理技術(shù)
……
第3章 體內(nèi)藥物分析方法的建立與方法評(píng)價(jià)
第4章 高效液相色譜法與液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)
第5章 氣相色譜法與氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)
第6章 毛細(xì)管電泳法及其與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
第7章 手性色譜法
第8章 免疫分析法
第9章 其他分析方法
第10章 體內(nèi)藥物分析方法在藥代動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用
第11章 體內(nèi)藥物分析方法在治療藥物監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用
第12章 體內(nèi)藥物分析方法在藥物代謝與藥物-藥物相互作用研究中的應(yīng)用
第13章 體內(nèi)藥物分析方法在藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性研究中的應(yīng)用
第14章 體內(nèi)藥物分析方法在體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)分析中的應(yīng)用
第15章 體內(nèi)藥物分析方法在濫用藥物、臨床毒物、興奮劑檢測(cè)中的應(yīng)用
第16章 體內(nèi)藥物分析實(shí)驗(yàn)
中英文索引
5.其他樣品的采集與制備 （1）組織勻漿：采用頸椎脫位、斷頭法、化學(xué)物質(zhì)或藥物法處死動(dòng)物（用于體外代謝試驗(yàn)時(shí)，不能用化學(xué)品或藥物處死動(dòng)物，以免影響藥物代謝酶的活性和含量），快速切下所需組織，加適量水或其他適宜溶劑，洗去多余的血和表面污染物。吸干水分，用剪刀把組織剪碎，進(jìn)行勻漿，然后在勻漿液中加適宜有機(jī)溶劑和／或用酸堿調(diào)整溶液pH，以提取藥物，經(jīng)離心除去蛋白質(zhì)，分取有機(jī)層進(jìn)行后續(xù)處理。組織勻漿最好當(dāng)天使用，否則，應(yīng)將其冷凍保存。（2）肝微粒體制備：以鼠肝微粒體（rat hepatic microsomes）的制備為例。動(dòng)物末次給藥8h后開(kāi)始禁食，禁食16h后，將動(dòng)物斷頭處死，剖腹，用注射器吸取經(jīng)冰浴冷卻的生理鹽水，經(jīng)胸動(dòng)脈或門(mén)靜脈注入肝臟，灌流，除去肝中血液。快速取出肝臟（以下均在4℃以下操作），用冰冷的生理鹽水（或0.25mol/L蔗糖溶液）洗凈，濾紙吸干水分，稱(chēng)重，加入四倍于肝重量的0.25mol／L冰冷的蔗糖溶液，用剪刀把肝臟剪碎，制成勻漿。于9000r／min低溫離心15～20min，取上清液再于19000r／min低溫離心20min，分取上清液。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件，選擇以下任一種方法制敢微粒體。超速離心法：將上述上清液于100000r／min低溫離心45min，棄去上清液，在沉淀中加pH7.4的0.Imol/L Tris—緩沖液（含0.15mol／L KC1）混勻，100000r／min低溫離心30min后，沉淀用冰冷的0.25mol/L蔗糖溶液沖洗3次，取沉淀物，加pH7.4的50mmol／L Tris—蔗糖（或0.1mol/L Tris）緩沖液適量制成微粒體懸浮液（使蛋白質(zhì)濃度約為20mg／mL），測(cè)定微粒體懸浮液中蛋白質(zhì)濃度，于—30℃下保存?zhèn)溆谩ｂ}沉淀法：在上述上清液中加入CaCl2溶液，按1mL上清液加0.ImL 88mmol／L CaCl2溶液的比例將兩液混合，置冰浴中5min，時(shí)而振搖，然后于27000r/min低溫離心15～20min，除去上清液，在沉淀物中加入pH7.4的0.1mol／L Tris—緩沖液（含0.15mol／L KCI）混勻，27000r／min低溫離心30min后，取沉淀物，加pH7.4的50mmol／L Tris—蔗糖（或0.Imol／LTris）緩沖液適量制成微粒體懸浮液（使蛋白質(zhì)濃度約為20mg/mL），測(cè)定微粒體懸浮液中蛋白質(zhì)濃度，于—30℃下保存?zhèn)溆谩ｂ}沉淀法是利用微粒體能在鈣離子作用下聚集成團(tuán)的原理，采用較低的離心速度獲得聚集的微粒體顆粒，無(wú)需低溫超速離心機(jī)。
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