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本書全面綜述了國內外藥物警戒的基本概況，并根據有關法律和政策介紹了國內藥物上市前后的風險管理制度、研究方法和文獻規(guī)范，系統(tǒng)介紹藥品上市許可持有人、經營企業(yè)、醫(yī)療機構如何開展藥物警戒工作，藥品監(jiān)督管理部門如何開展藥物警戒監(jiān)管工作，以及監(jiān)管部門、藥品上市許可持有人、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構、媒體、公眾等之間如何進行藥物安全風險溝通、不良反應報告和監(jiān)測等，后分類列舉了各種藥物風險的現實案例。本書可作為廣大醫(yī)學、藥學專業(yè)師生，醫(yī)藥從業(yè)人士的教材和參考資料，在填補學科空白方面有一定的價值。
本書是一部系統(tǒng)、全面介紹藥物早期臨床試驗安全性評估原則與實施細則的專著，共分13章。第一章總論詳細介紹了早期臨床試驗的概念、發(fā)展歷程、風險評估方案、特殊診斷制劑應用、不良事件判斷標準及心臟安全性評估等內容。第二～十三章分別對治療白血病藥物、心血管系統(tǒng)藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、消化系統(tǒng)藥物、治療糖尿病藥物、風濕免疫藥物、神經與精神類藥物、細胞治療藥物、抗感染藥物、靶向藥物、吸入藥物、中藥及兒童藥物的早期臨床試驗方案設計及安全性評估方法、標準進行了介紹，方便讀者有針對性地快速查閱。
本書對網絡藥理學核心內容網絡靶標理論進行了完整闡述；對網絡藥理學的研究方法、常用數據庫、常用軟件、常用實驗方法等進行了系統(tǒng)介紹；對網絡藥理學和中醫(yī)藥現代化的代表成果和典型案例進行了重點闡述；對運用網絡藥理學方法，從網絡與系統(tǒng)的角度理解復雜疾病內在機制和干預靶標、藥物作用機制、創(chuàng)新藥物研發(fā)、藥物重新定位、組合藥物分析等方面的應用進行了案例說明。
本書共49章，章節(jié)編排與規(guī)劃教材基本一致。每章先列出學習目的，強調本章重點掌握、熟悉和了解的內容；內容精講對本章的學習內容和知識點進行了提煉、歸納和總結，突出重點、要點和核心內容；章后設同步練習，題型包括選擇題、名詞解釋、填空題、問答題，并附有參考答案，力求貼近執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試、畢業(yè)考試等各種實戰(zhàn)。書后附一套模擬試卷，以供學習者檢查自己對知識的掌握程度。本書適于高等醫(yī)學院校臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、麻醉學、兒科學、口腔醫(yī)學等各專業(yè)本科學生使用，也可作為報考研究生的專業(yè)課復習用書及教師教學、臨床醫(yī)師
《藥理學（第3版）》為全國高職高專醫(yī)藥院校課程改革規(guī)劃教材之一，系根據《藥理學（第3版）》的編寫指導思想和原則要求，結合護理專業(yè)培養(yǎng)目標和《藥理學（第3版）》的教學目標、內容與要求編寫而成。《藥理學（第3版）》采用“紙數融合”形式呈現。紙質教材分為理論和實驗兩大部分。理論部分包括總論和各論，總論部分重點介紹藥理學的基本概念、基本理論和基礎知識，各論部分重點介紹藥物的藥理作用、臨床應用、不良反應及用藥注意、制劑與用法等與臨床用藥密切相關的知識，根據需要穿插了“案例”“鏈接”“考點”“自測
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