《生物物質(zhì)分離工程(第2版)》在保持第一版全面、系統(tǒng)地闡述了傳統(tǒng)和現(xiàn)代生物分離技術(shù)和工程內(nèi)容的基礎(chǔ)上,根據(jù)近年來(lái)生物物質(zhì)分離技術(shù)的發(fā)展?fàn)顩r,就單元技術(shù)水平的提高和幾種技術(shù)的集成化方向作了適當(dāng)?shù)男薷暮脱a(bǔ)充,還特別新增了蛋白類生物物質(zhì)的分離、純化及其在操作過(guò)程中的穩(wěn)定性方面的基本知識(shí)和基礎(chǔ)理論。
全書共22章,主要包括培養(yǎng)液的固液分離,細(xì)胞破碎技術(shù),產(chǎn)物的初步分離,產(chǎn)物的提純和產(chǎn)品的精制,以及重組蛋白包含體的體外復(fù)性,蛋白質(zhì)在提取、分離和純化過(guò)程中的穩(wěn)定性和保存等內(nèi)容。教材注重以工程觀點(diǎn)揭示生物物質(zhì)分離過(guò)程的本質(zhì)及其規(guī)律,促使分離過(guò)程與設(shè)備設(shè)計(jì)、放大與操作等方面獲得最佳化;教材中也包括了不少深入探討的理論性內(nèi)容。
《生物物質(zhì)分離工程(第2版)》可供生物化工、生物技術(shù)、生命科學(xué)專業(yè)及化學(xué)工程類一級(jí)學(xué)科及其下屬的其他學(xué)科包括醫(yī)藥化工、精細(xì)化工、石油化工、環(huán)境工程等專業(yè)本科生使用,也可作為研究生的教材和相關(guān)學(xué)科科技工作者和工程技術(shù)人員的參考書。
1 緒論1
1.1 生物(物)質(zhì)1
1.2 生物物質(zhì)分離過(guò)程1
1.3 生物技術(shù)下游加工過(guò)程的特點(diǎn)及其重要性2
1.3.1 發(fā)酵液或培養(yǎng)液是產(chǎn)物濃度很低的水溶液2
1.3.2 培養(yǎng)液是多組分的混合物2
1.3.3 生物產(chǎn)品的穩(wěn)定性差3
1.3.4 對(duì)最終產(chǎn)品的質(zhì)量要求很高4
1.4 生物技術(shù)下游加工過(guò)程的一般步驟和單元操作4
1.4.1 發(fā)酵液的預(yù)處理與固液分離(或稱不溶物的去除)4
1.4.2 初步純化(或稱產(chǎn)物的提取)6
1.4.3 高度純化(或稱產(chǎn)物的精制)6
1.4.4 成品加工6
1.5 生物技術(shù)產(chǎn)品及下游加工過(guò)程的沿革6
1.5.1 生物技術(shù)產(chǎn)品的類型6
1.5.2 下游加工過(guò)程的沿革6
1.6 生物技術(shù)下游加工過(guò)程的選擇準(zhǔn)則8
1.7 生物技術(shù)下游加工過(guò)程的發(fā)展動(dòng)向10
1.7.1 基礎(chǔ)理論研究10
1.7.2 提高分離過(guò)程的選擇性11
1.7.3 開發(fā)分離介質(zhì)11
1.7.4 提高分離純化技術(shù)11
1.7.5 使用無(wú)毒無(wú)害物質(zhì)12
1.7.6 生物分離技術(shù)的規(guī)模化、工程化研究12
2 提取、分離和精制過(guò)程中蛋白質(zhì)活性的穩(wěn)定性和保存13
2.1 前言13
2.2 蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)13
2.2.1 蛋白質(zhì)的組織層次13
2.2.2 三級(jí)結(jié)構(gòu)18
2.2.3 四級(jí)結(jié)構(gòu)19
2.2.4 相關(guān)的蛋白質(zhì)20
2.2.5 側(cè)鏈基團(tuán)和二級(jí)結(jié)構(gòu)21
2.3 蛋白質(zhì)的失活21
2.3.1 折疊與伸展22
2.3.2 活性的可逆喪失22
2.3.3 蛋白質(zhì)的穩(wěn)定23
2.3.4 熱穩(wěn)定蛋白質(zhì)23
2.4 共價(jià)過(guò)程中導(dǎo)致的失活24
2.4.1 活性中心上必需基團(tuán)的反應(yīng)24
2.4.2 基團(tuán)的化學(xué)修飾對(duì)三維結(jié)構(gòu)的維系25
2.5 對(duì)策26
3 發(fā)酵液的預(yù)處理和菌體的回收27
3.1 懸浮液的基本特性27
3.2 懸浮液的預(yù)處理28
3.2.1 預(yù)處理的目的29
3.2.2 預(yù)處理方法29
3.3 懸浮液分離方法和分類31
3.3.1 懸浮液分離過(guò)程的基本概念31
3.3.2 固液分離過(guò)程的分類32
3.4 過(guò)濾法32
3.4.1 過(guò)濾的理論基礎(chǔ)32
3.4.2 過(guò)濾器的設(shè)計(jì)33
3.4.3 連續(xù)過(guò)濾器的設(shè)計(jì)35
3.4.4 常用新型過(guò)濾器36
3.4.5 錯(cuò)流過(guò)濾41
4 細(xì)胞的破碎與分離43
4.1 概述43
4.2 細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成44
4.2.1 細(xì)菌44
4.2.2 真菌和酵母45
4.2.3 藻類46
4.3 細(xì)胞壁的破碎46
4.3.1 破碎率的評(píng)價(jià)46
4.3.2 細(xì)胞破碎的方法47
4.4 基因工程表達(dá)產(chǎn)物后處理的特殊性55
5 離心分離57
5.1 離心沉降57
5.1.1 離心沉降的原理57
5.1.2 離心沉降的設(shè)備58
5.1.3 離心沉降的計(jì)算61
5.2 離心過(guò)濾63
5.2.1 離心過(guò)濾的原理63
5.2.2 離心過(guò)濾設(shè)備64
5.2.3 離心過(guò)濾的計(jì)算65
5.3 離心機(jī)的選用66
5.4 離心機(jī)在生物工業(yè)上的應(yīng)用67
5.5 超離心法68
5.5.1 超離心技術(shù)的原理68
5.5.2 超離心技術(shù)的分類69
6 膜分離過(guò)程73
6.1 概述73
6.2 膜分離過(guò)程的類型74
6.2.1 以靜壓力差為推動(dòng)力的膜分離過(guò)程75
6.2.2 以蒸氣分壓差為推動(dòng)力的膜分離過(guò)程75
6.2.3 以濃度差為推動(dòng)力的膜分離過(guò)程75
6.2.4 以電位差為推動(dòng)力的膜分離過(guò)程76
6.3 膜及其組件76
6.3.1 膜的定義和類型76
6.3.2 表征膜性能的參數(shù)79
6.3.3 膜組件80
6.4 壓力特性83
6.5 濃差極化83
6.6 膜的污染84
6.7 膜過(guò)濾理論85
6.7.1 微孔模型85
6.7.2 質(zhì)量傳遞模型86
6.7.3 阻力模型87
6.7.4 滲透壓模型88
6.8 過(guò)程討論89
6.8.1 過(guò)程方法89
6.8.2 中空纖維膜組件的工作模式90
6.8.3 超微濾系統(tǒng)的工廠布置91
6.9 膜分離技術(shù)的應(yīng)用簡(jiǎn)介93
7 納米膜過(guò)濾技術(shù)94
7.1 概述94
7.2 納濾膜的性質(zhì)與特點(diǎn)95
7.3 納米過(guò)濾的分離機(jī)理98
7.4 納濾膜的污染及解決方法99
7.5 納米過(guò)濾的應(yīng)用100
8 膜親和過(guò)濾法102
8.1 親和膜分離技術(shù)102
8.1.1 基本過(guò)程和操作方式102
8.1.2 基本理論104
8.1.3 親和膜制備105
8.2 親和膜分離技術(shù)的應(yīng)用107
8.3 親和膜過(guò)濾108
8.3.1 親和膜過(guò)濾的特點(diǎn)108
8.3.2 親和膜過(guò)濾過(guò)程及其關(guān)鍵問(wèn)題109
8.3.3 親和膜過(guò)濾技術(shù)的基本理論110
8.3.4 親和膜過(guò)濾的應(yīng)用111
9 滲透蒸發(fā)113
9.1 滲透蒸發(fā)的原理和特點(diǎn)113
9.1.1 滲透蒸發(fā)的定義和基礎(chǔ)知識(shí)113
9.1.2 滲透蒸發(fā)的原理116
9.1.3 滲透蒸發(fā)的特點(diǎn)117
9.2 滲透蒸發(fā)膜及膜材料的選擇117
9.2.1 滲透蒸發(fā)膜的分類117
9.2.2 膜材料的選擇118
9.2.3 滲透池119
9.3 滲透蒸發(fā)過(guò)程及其影響因素120
9.3.1 滲透蒸發(fā)的分離過(guò)程120
9.3.2 操作條件對(duì)分離過(guò)程的影響120
9.4 滲透蒸發(fā)的應(yīng)用121
9.4.1 滲透蒸發(fā)工藝流程實(shí)驗(yàn)裝置121
9.4.2 滲透蒸發(fā)膜分離的應(yīng)用121
10 溶劑萃取124
10.1 概述124
10.1.1 溶劑萃取的應(yīng)用124
10.1.2 生物質(zhì)的萃取與傳統(tǒng)的萃取相比較125
10.2 萃取過(guò)程的理論基礎(chǔ)125
10.2.1 分配定律125
10.2.2 萃取過(guò)程取決于溶劑的特性127
10.2.3 弱電解質(zhì)的萃取過(guò)程與水相的特性128
10.3 乳化和去乳化130
10.3.1 乳化和去乳化的本質(zhì)是表面現(xiàn)象131
10.3.2 乳狀液的類型及其消除131
10.4 萃取方式和過(guò)程計(jì)算132
10.4.1 單級(jí)萃取132
10.4.2 多級(jí)錯(cuò)流萃取133
10.4.3 多級(jí)逆流萃取135
10.4.4 微分萃取137
10.4.5 分餾萃取139
10.5 離子對(duì)/反應(yīng)萃取140
10.5.1 離子對(duì)/反應(yīng)萃取的一般介紹140
10.5.2 離子對(duì)/反應(yīng)萃取的應(yīng)用141
11 反膠束萃取和濁點(diǎn)萃取142
11.1 反膠束萃取142
11.1.1 反膠束溶液形成的條件和特性142
11.1.2 反膠束萃取蛋白質(zhì)的基本原理145
11.1.3 反膠束萃取體系及其操作148
11.1.4 反膠束萃取蛋白質(zhì)的應(yīng)用152
11.1.5 反膠束萃取蛋白質(zhì)技術(shù)研究的新進(jìn)展153
11.2 濁點(diǎn)萃取技術(shù)154
11.2.1 濁點(diǎn)萃取154
11.2.2 影響濁點(diǎn)萃取效率的因素155
11.2.3 濁點(diǎn)萃取的應(yīng)用156
12 雙水相萃取157
12.1 雙水相體系158
12.1.1 雙水相的形成158
12.1.2 雙水相系統(tǒng)的類型158
12.1.3 混溶性和相平衡160
12.2 雙水相萃取過(guò)程的理論基礎(chǔ)161
12.2.1 表面自由能的影響161
12.2.2 表面電荷的影響161
12.3 影響物質(zhì)分配平衡的因素161
12.3.1 雙水相中聚合物組成的影響162
12.3.2 水相物理化學(xué)性質(zhì)的影響162
12.3.3 鹽類的影響162
12.3.4 pH值的影響163
12.3.5 溫度的影響164
12.4 雙水相萃取過(guò)程的選擇性164
12.4.1 親和雙水相分配164
12.4.2 液體離子交換劑165
12.5 雙水相系統(tǒng)的應(yīng)用165
12.6 成相聚合物的回收167
12.7 雙水相萃取過(guò)程的放大與設(shè)備167
12.8 雙水相萃取技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)169
12.8.1 新型雙水相系統(tǒng)的開發(fā)169
12.8.2 親和雙水相萃取技術(shù)170
12.8.3 雙水相萃取技術(shù)與相關(guān)技術(shù)的集成170
12.8.4 雙水相萃取過(guò)程的開發(fā)170
12.8.5 雙水相萃取相關(guān)理論的發(fā)展170
13 超臨界流體萃取法171
13.1 超臨界流體萃取的基本原理171
13.1.1 純?nèi)軇┑男袨?71
13.1.2 超臨界流體的性質(zhì)172
13.2 超臨界流體萃取的熱力學(xué)基礎(chǔ)176
13.2.1 超臨界流體的相平衡176
13.2.2 超臨界流體溶解度現(xiàn)象的熱力學(xué)分析179
13.3 超臨界流體相平衡的熱力學(xué)模型181
13.4 超臨界流體萃取的基本過(guò)程和設(shè)備182
13.4.1 超臨界流體萃取的基本過(guò)程182
13.4.2 超臨界流體萃取的設(shè)備183
13.5 超臨界流體萃取的應(yīng)用184
13.6 超臨界流體萃取的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)186
13.7 超臨界流體萃取今后的主要研究方向187
14 液膜分離法188
14.1 液膜及其分類188
14.1.1 液膜的定義及其組成188
14.1.2 液膜的分類189
14.2 液膜分離的機(jī)理189
14.2.1 無(wú)流動(dòng)載體液膜分離機(jī)理189
14.2.2 有載體液膜分離機(jī)理190
14.2.3 液膜萃取過(guò)程的數(shù)學(xué)模型190
14.3 液膜材料的選擇與液膜分離的操作過(guò)程194
14.3.1 液膜材料的選擇194
14.3.2 液膜分離的操作過(guò)程及設(shè)備195
14.3.3 影響液膜分離效果的因素196
14.4 液膜分離技術(shù)的應(yīng)用198
14.4.1 液膜分離萃取有機(jī)酸198
14.4.2 液膜分離萃取氨基酸199
14.4.3 液膜分離萃取抗生素199
14.4.4 液膜分離進(jìn)行酶反應(yīng)200
14.4.5 液膜分離萃取蛋白質(zhì)200
15 泡沫分離法202
15.1 泡沫分離法的分類202
15.2 泡沫分離技術(shù)的基本原理203
15.2.1 表面活性劑及其界面特性203
15.2.2 Gibbs(吉布斯)等溫吸附方程203
15.2.3 氣泡產(chǎn)生的方法、泡沫的形成與性質(zhì)204
15.3 泡沫分離的裝置、操作方式及其影響因素205
15.3.1 泡沫分離技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室裝置205
15.3.2 泡沫分離的操作方式205
15.3.3 影響泡沫分離的因素206
15.4 泡沫分離過(guò)程的設(shè)計(jì)計(jì)算207
15.4.1 泡沫液流量和泡沫塔塔徑的計(jì)算207
15.4.2 理論級(jí)數(shù)的計(jì)算208
15.5 泡沫分離的應(yīng)用209
16 沉淀法211
16.1 概述211
16.2 蛋白質(zhì)的溶解特性212
16.3 蛋白質(zhì)膠體溶液的穩(wěn)定性213
16.3.1 靜電斥力213
16.3.2 吸引力213
16.4 蛋白質(zhì)沉淀方法214
16.4.1 中性鹽鹽析法214
16.4.2 等電點(diǎn)沉淀法217
16.4.3 有機(jī)溶劑沉淀法218
16.4.4 非離子型聚合物沉淀法219
16.4.5 聚電解質(zhì)沉淀法220
16.4.6 金屬離子沉淀法220
16.5 沉淀動(dòng)力學(xué)220
16.5.1 凝聚動(dòng)力學(xué)221
16.5.2 絮凝體的破碎221
16.5.3 凝聚物的陳化222
16.6 親和沉淀222
17 吸附與離子交換224
17.1 概述224
17.2 吸附過(guò)程的理論基礎(chǔ)224
17.2.1 基本概念224
17.2.2 吸附的類型225
17.2.3 物理吸附力的本質(zhì)226
17.2.4 吸附等溫線227
17.3 分批式與連續(xù)式吸附230
17.3.1 分批(間歇)式吸附231
17.3.2 連續(xù)攪拌罐中的吸附232
17.4 固定床吸附233
17.5 膨脹床(EBA)吸附234
17.5.1 概述234
17.5.2 膨脹床吸附過(guò)程的設(shè)備與操作235
17.5.3 膨脹床吸附過(guò)程的數(shù)學(xué)分析236
17.5.4 膨脹床吸附技術(shù)的應(yīng)用237
17.6 移動(dòng)床和模擬移動(dòng)床吸附238
17.7 離子交換吸附238
17.7.1 離子交換理論238
17.7.2 離子交換材料239
17.7.3 離子交換吸附技術(shù)的應(yīng)用242
17.8 其他類型的吸附242
17.8.1 疏水作用吸附242
17.8.2 鹽析吸附243
17.8.3 親和吸附243
17.8.4 染料配位體吸附244
17.9 免疫吸附245
17.10 固定金屬親和吸附247
17.11 羥基磷灰石和磷酸鈣凝膠吸附247
18 色層分離法249
18.1 概述249
18.2 色層分離法的產(chǎn)生和發(fā)展249
18.2.1 沿革249
18.2.2 色層分離中的基本概念及其分類250
18.2.3 色譜展開技術(shù)250
18.3 色層分離的有關(guān)術(shù)語(yǔ)252
18.3.1 平衡關(guān)系252
18.3.2 局部平衡定律254
18.4 色層分離過(guò)程理論255
18.4.1 塔板理論255
18.4.2 色層分離的連續(xù)描述258
18.5 各類不同分離機(jī)制的色層分離法介紹261
18.5.1 吸附色層分離法261
18.5.2 疏水作用色層分離法261
18.5.3 金屬螯合色層分離法263
18.5.4 共價(jià)作用色層分離法264
18.5.5 聚焦色層分離法266
18.5.6 離子交換色層分離法268
18.5.7 凝膠過(guò)濾色層分離法271
18.5.8 正相與反相層析275
18.5.9 親和色層分離法275
18.5.1 0連續(xù)環(huán)狀色層分離法277
18.5.1 1擬似移動(dòng)床型色層分離法278
18.5.1 2灌注色層分離法279
18.6 層析的放大281
19 電泳283
19.1 動(dòng)電過(guò)程283
19.1.1 zeta(ζ)電位是動(dòng)電現(xiàn)象的根本原因283
19.1.2 動(dòng)電現(xiàn)象284
19.2 電泳的理論基礎(chǔ)285
19.3 影響電泳遷移率的因素286
19.4 電泳的類型288
19.4.1 自由界面電泳289
19.4.2 自由溶液中的區(qū)域電泳289
19.4.3 在不同支持物上的區(qū)帶電泳291
19.4.4 等速電泳295
19.4.5 等電聚焦296
19.4.6 二維電泳298
19.4.7 免疫電泳299
19.4.8 制備連續(xù)電泳299
19.5 第二代液相電泳300
19.5.1 毛細(xì)管電泳300
19.5.2 自由流電泳301
19.6 電泳的其他用途301
19.6.1 電泳解吸301
19.6.2 電泳濃縮302
20 重組蛋白包含體體外復(fù)性303
20.1 包含體的形成及一般特性303
20.1.1 包含體的形成303
20.1.2 包含體的特性303
20.2 包含體蛋白復(fù)性的理論基礎(chǔ)305
20.2.1 蛋白質(zhì)折疊機(jī)理305
20.2.2 包含體復(fù)性的影響因素307
20.3 包含體蛋白的體外復(fù)性308
20.3.1 包含體中活性蛋白的回收步驟308
20.3.2 包含體的復(fù)性方法310
20.3.3 復(fù)性效果的檢測(cè)與評(píng)價(jià)313
20.4 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)研究技術(shù)313
20.4.1 X射線衍射技術(shù)313
20.4.2 核磁共振技術(shù)314
20.4.3 顯微學(xué)技術(shù)314
20.4.4 光譜技術(shù)314a
21 結(jié)晶316
21.1 概述316
21.2 結(jié)晶的基本原理317
21.2.1 溶液的飽和和過(guò)飽和度317
21.2.2 過(guò)飽和溶液的形成318
21.2.3 晶核的形成319
21.2.4 晶體的生長(zhǎng)321
21.3 結(jié)晶的類型323
21.3.1 分類方法323
21.3.2 分批(間歇)結(jié)晶323
21.3.3 連續(xù)結(jié)晶324
21.4 結(jié)晶過(guò)程的計(jì)算325
21.4.1 晶粒大小分布326
21.4.2 溶液結(jié)晶過(guò)程的數(shù)學(xué)模型327
21.5 重結(jié)晶330
21.6 結(jié)晶過(guò)程的預(yù)測(cè)與改善331
21.7 結(jié)晶技術(shù)的進(jìn)展332
21.7.1 理論方面的研究333
21.7.2 新技術(shù)的推廣333
22 成品干燥335
22.1 生物材料水分的性質(zhì)及基本計(jì)算335
22.1.1 生物材料水分的性質(zhì)335
22.1.2 生物材料干燥時(shí)有關(guān)基本計(jì)算336
22.2 蒸發(fā)和干燥速率337
22.3 生物產(chǎn)品的干燥方法339
22.4 對(duì)流干燥340
22.4.1 對(duì)流干燥過(guò)程熱計(jì)算340
22.4.2 對(duì)流干燥器340
22.5 噴霧干燥342
22.5.1 噴霧干燥過(guò)程熱計(jì)算342
22.5.2 噴霧干燥機(jī)343
22.6 升華干燥343
22.6.1 升華干燥過(guò)程343
22.6.2 升華干燥設(shè)備344
22.7 組合干燥346
參考文獻(xiàn)347