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　　《藥物制劑技術(shù)》內(nèi)容以工業(yè)藥劑學(xué)劑型理論和制劑生產(chǎn)過(guò)程的應(yīng)用技術(shù)與知識(shí)為主。

　　全書共分19章，分別介紹了制藥衛(wèi)生，制藥用水，表面活性劑，液體制劑，浸出制劑，注射劑與其他無(wú)菌制劑，粉碎、篩分與混合，散劑、顆粒劑與膠囊劑，片劑，丸劑與滴丸，栓劑，軟膏劑、眼膏劑、硬膏劑，膜劑與涂膜劑，氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑，生物技術(shù)藥物制劑，藥物制劑新技術(shù)與新型制劑，藥物制劑的穩(wěn)定性，藥物制劑的有效性等內(nèi)容。每章后均有復(fù)習(xí)思考題，書后備有實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。

　　《藥物制劑技術(shù)》可供高職高專藥物制劑相關(guān)專業(yè)教學(xué)使用，也可適用于醫(yī)藥行業(yè)相應(yīng)崗位的業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)。

第一章 緒論

第一節(jié) 藥劑學(xué)和藥物制劑技術(shù)

第二節(jié) 藥物劑型與制劑

一、劑型的重要性

二、劑型的分類

三、制劑的名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)和有效期

四、制劑的物料

五、制劑的包裝

第三節(jié) 藥劑學(xué)的發(fā)展與任務(wù)

一、藥劑學(xué)的發(fā)展概況

二、藥劑學(xué)的任務(wù)

第四節(jié) 藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)

一、藥典

二、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

第五節(jié) 藥品生產(chǎn)管理

一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）

二、藥品生產(chǎn)管理文件

復(fù)習(xí)思考題

第二章 制藥衛(wèi)生

第一節(jié) 概述

一、注射劑生產(chǎn)工藝衛(wèi)生

二、片劑生產(chǎn)工藝衛(wèi)生

三、口服液體制劑工藝衛(wèi)生

第二節(jié) 滅菌法與無(wú)菌操作法

一、滅菌參數(shù)

二、物理滅菌法

三、化學(xué)滅菌法

四、無(wú)菌操作法

五、無(wú)菌檢查

六、微生物限度檢查

第三節(jié) 空氣凈化技術(shù)

一、概述

二、潔凈室空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)

三、空氣凈化設(shè)備

四、潔凈室設(shè)計(jì)要求

復(fù)習(xí)思考題

第三章 制藥用水

第一節(jié) 概述

第二節(jié) 純化水

一、離子交換法

二、電滲析法

三、反滲透法

四、純化水的質(zhì)量檢查

第三節(jié) 注射用水與滅菌注射用水

一、注射用水

二、滅菌注射用水

復(fù)習(xí)思考題

第四章 表面活性劑

第一節(jié) 表面活性劑的概念和結(jié)構(gòu)

一、表面活性和表面活性劑的概念

二、表面活性劑的結(jié)構(gòu)

第二節(jié) 表面活性劑的分類

一、陽(yáng)離子表面活性劑

二、陰離子表面活性劑

三、兩性離子表面活性劑

四、非離子表面活性劑

第三節(jié) 表面活性劑的基本性質(zhì)

一、表面活性劑的吸附性

二、表面活性劑形成膠束和臨界膠束濃度

三、親水親油平衡值

四、表面活性劑的增溶作用

五、表面活性劑的復(fù)配

第四節(jié) 表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)

一、表面活性劑對(duì)藥物吸收的影響

二、表面活性劑的毒性與刺激性

第五節(jié) 表面活性劑在藥劑生產(chǎn)中的應(yīng)用

一、增溶劑

二、乳化劑

三、潤(rùn)濕劑

四、起泡劑和消泡劑

五、消毒劑和殺菌劑

六、其他用途

復(fù)習(xí)思考題

第五章 液體制劑

……

第六章 浸出制劑

第七章 注射劑與其他無(wú)菌制劑

第八章 粉碎、篩分與混合

第九章 散劑、顆粒劑與膠囊劑

第十章 片劑

第十一章 丸劑與滴丸劑

第十二章 栓劑

第十三章 軟膏劑、眼膏劑、硬膏劑

第十四章 膜劑與涂膜劑

第十五章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

第十六章 生物技術(shù)藥物制劑

第十七章 藥物制劑新技術(shù)與新型制劑

第十八章 藥物制劑的穩(wěn)定性

第十九章 藥物制劑的有效性

實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

附錄1 微生物限度標(biāo)準(zhǔn)

附錄2 藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別要求

參考文獻(xiàn)