本書是根據化學工程與工藝專業教材會議制定的《分析化學》教材編寫大綱編寫的，作為地方應用型本科院校化學化工類、環境科學類、材料化學類等專業的分析化學課程教材。
分析化學是化工類專業的基礎課程之一。通過本課程的學習，要求學生掌握分析化學的基本理論，準確樹立量的概念，并對近代儀器分析方法有所了解，初步具有分析問題和解決問題的能力。本書的編寫以培養應用型人才為目標，以應用、實用、適用為原則，體現應用理論的系統性，注重理論的應用方法，兼顧應用理論和應用實踐的比例，有助于學生應用能力和素質的培養。
分析化學的內容十分廣泛，本書在化學分析方面，對“酸堿滴定法”、“絡合滴定法”、“氧化還原滴定法”、“重量分析法”和“沉淀滴定法”等做了比較全面系統的闡述；
本書是根據化學工程與工藝專業教材會議制定的《分析化學》教材編寫大綱編寫的，作為地方應用型本科院校化學化工類、環境科學類、材料化學類等專業的分析化學課程教材。
分析化學是化工類專業的基礎課程之一。通過本課程的學習，要求學生掌握分析化學的基本理論，準確樹立量的概念，并對近代儀器分析方法有所了解，初步具有分析問題和解決問題的能力。本書的編寫以培養應用型人才為目標，以應用、實用、適用為原則，體現應用理論的系統性，注重理論的應用方法，兼顧應用理論和應用實踐的比例，有助于學生應用能力和素質的培養。
分析化學的內容十分廣泛，本書在化學分析方面，對“酸堿滴定法”、“絡合滴定法”、“氧化還原滴定法”、“重量分析法”和“沉淀滴定法”等做了比較全面系統的闡述；在儀器分析方面，重點闡述了“紫外可見分光光度分析”、“原子發射光譜法”、“原子吸收光譜法”、“電位分析法”和“氣相色譜法”等。此外，根據教材大綱的要求，考慮到教材的適應面要適當廣一點，本書還編寫了“分析化學中的誤差及分析數據處理”、“常用的分離和富集方法”以及“定量分析的一般步驟”等章節。
全書共分十五章，緒論由呂梁學院王中慧編寫；第1章、第2章由太原科技大學胡建水編寫；第3章由呂梁學院范冬梅編寫；第4章、第10章由太原科技大學王躍平編寫；第5章由太原科技大學陶仙水編寫；第6章由呂梁學院周慧編寫；第7章由呂梁學院王玲編寫；第8章、第12章由呂梁學院任列香編寫；第9章、第11章由太原科技大學張清華編寫；第13章、第14章分別由太原科技大學吳志剛和張書琳編寫。全書由王中慧、張清華統稿。
由于編者水平和能力有限，書中還存在不少不妥之處，希望讀者批評指正，以便以后修改。
編者
2013年5月
緒論
0. 1分析化學的任務和作用
0. 2分析方法的分類
0. 2. 1定性分析、定量分析和結構分析
0. 2. 2無機分析和有機分析
0. 2. 3化學分析和儀器分析
0. 2. 4常量分析、半微量分析和微量分析
0. 2. 5例行分析、快速分析和仲裁分析
0. 3分析化學的發展
0. 3. 1分析化學發展簡史
0. 3. 2分析化學發展趨勢
0. 4分析化學的學習方法
1. 1誤差及其產生的原因
1. 1. 1基本概念
1. 1. 2準確度與精密度
緒論
0. 1分析化學的任務和作用
0. 2分析方法的分類
0. 2. 1定性分析、定量分析和結構分析
0. 2. 2無機分析和有機分析
0. 2. 3化學分析和儀器分析
0. 2. 4常量分析、半微量分析和微量分析
0. 2. 5例行分析、快速分析和仲裁分析
0. 3分析化學的發展
0. 3. 1分析化學發展簡史
0. 3. 2分析化學發展趨勢
0. 4分析化學的學習方法
第1章定量分析化學概論
1. 1誤差及其產生的原因
1. 1. 1基本概念
1. 1. 2準確度與精密度
1. 1. 3誤差與偏差
1. 1. 4極差
1. 1. 5公差
1. 1. 6系統誤差和隨機誤差
1. 2定量分析結果的表示方法
1. 2. 1待測組分的化學表示形式
1. 2. 2待測組分含量的表示方法
1. 3有效數字及其運算規則
1. 3. 1有效數字
1. 3. 2數字的修約規則
1. 3. 3計算規則
1. 4分析結果的數據處理
1. 4. 1隨機誤差的正態分布
1. 4. 2總體平均值的估計
1. 4. 3平均值的置信區間
1. 4. 4異常值的取舍
1. 4. 5顯著性檢驗
1. 4. 6回歸分析法（選學）
1. 4. 7誤差的傳遞
1. 5提高分析結果準確度的方法
第2章滴定分析法概論
2. 1滴定分析法簡介
2. 1. 1滴定分析法的過程和方法特點
2. 1. 2滴定分析法對滴定反應的要求
2. 1. 3滴定方式
2. 2標準溶液濃度的表示方法
2. 2. 1物質的量的濃度
2. 2. 2滴定度
2. 3標準溶液的配制和濃度的標定
2. 3. 1基準物質
2. 3. 2標準溶液的配制
2. 4滴定分析中的計算
2. 4. 1滴定分析計算的依據和常用的公式
2. 4. 2標準溶液的配制、稀釋與增濃
2. 4. 3標定溶液濃度的有關計算
2. 4. 4物質的量的濃度與滴定度之間的換算
2. 4. 5被測物質的質量分數的計算
第3章酸堿滴定法
3. 1酸堿平衡的理論基礎
3. 1. 1酸堿質子理論
3. 1. 2酸堿解離平衡
3. 2水溶液中弱酸（堿）各種型體的分布
3. 2. 1一元弱酸
3. 2. 2多元酸
3. 3酸堿溶液氫離子濃度的計算
3. 3. 1物料平衡、電荷平衡和質子平衡
3. 3. 2一元強酸（堿）溶液H+濃度的計算
3. 3. 3一元弱酸（堿）溶液H+濃度的計算
3. 3. 4多元弱酸（堿）溶液H+濃度的計算
3. 3. 5兩性物質溶液H+濃度的計算
3. 3. 6強酸與弱酸的混合溶液中H+濃度的計算
3. 4酸堿緩沖溶液
3. 4. 1緩沖溶液pH值的計算
3. 4. 2緩沖容量與緩沖范圍
3. 4. 3常用緩沖溶液的選擇與配制
3. 5酸堿指示劑
3. 5. 1酸堿指示劑的作用原理
3. 5. 2指示劑變色的pH范圍
3. 5. 3影響指示劑變色范圍的因素
3. 5. 4混合指示劑
3. 6酸堿滴定基本原理
3. 6. 1用強堿（酸）滴定強酸（堿）
3. 6. 2用強堿（酸）滴定一元弱酸（堿）
3. 6. 3多元酸堿的滴定
3. 6. 4混合酸堿的滴定
3. 6. 5酸堿滴定中CO2的影響
3. 6. 6終點誤差Et
3. 7酸堿滴定法的應用示例
3. 7. 1食用醋中總酸度的測定
3. 7. 2混合堿的分析
3. 7. 3銨鹽中氮的測定
3. 7. 4有機化合物中氮含量的測定——凱氏（Kjeldahl）定氮法
3. 7. 5極弱酸（堿）的測定
3. 7. 6酸堿滴定法測定磷
3. 7. 7氟硅酸鉀容量法測定硅酸鹽中SiO2含量
3. 8非水溶液中的酸堿滴定
3. 8. 1非水滴定中的溶劑
3. 8. 2非水滴定條件的選擇
3. 8. 3非水溶液中酸堿滴定應用示例
第4章絡合滴定法
4. 1概述
4. 1. 1絡合滴定中的絡合劑
4. 1. 2乙二胺四乙酸及其二鈉鹽
4. 1. 3金屬離子與EDTA形成的絡合物
4. 2絡合物在溶液中的離解平衡
4. 2. 1絡合物的穩定常數
4. 2. 2溶液中各級絡合物型體的分布
4. 2. 3平均配位數
4. 3副反應系數和條件穩定常數
4. 3. 1副反應和副反應系數
4. 3. 2條件穩定常數
4. 3. 3金屬離子緩沖溶液
4. 4絡合滴定基本原理
4. 4. 1絡合滴定曲線
4. 4. 2影響滴定pM′突躍的主要因素
4. 5終點誤差和準確滴定的條件
4. 5. 1終點誤差
4. 5. 2直接準確滴定金屬離子的條件
4. 5. 3單一金屬離子滴定中酸度的選擇與控制
4. 6金屬指示劑
4. 6. 1金屬指示劑的作用原理
4. 6. 2金屬指示劑的變色點pM值
4. 6. 3金屬指示劑在使用中存在的問題
4. 6. 4常用的金屬指示劑簡介
4. 7提高絡合滴定選擇性的方法
4. 7. 1控制酸度進行混合離子的選擇滴定
4. 7. 2使用掩蔽劑提高絡合滴定的選擇性
4. 7. 3選用其他絡合劑
4. 8絡合滴定方式及其應用
4. 8. 1直接滴定法
4. 8. 2返滴定法
4. 8. 3置換滴定法
4. 8. 4間接滴定法
4. 8. 5絡合滴定結果的計算
第5章氧化還原滴定法
5. 1氧化還原平衡
5. 1. 1條件電極電位
5. 1. 2外界條件對電極電位的影響
5. 1. 3氧化還原平衡常數
5. 1. 4化學計量點時反應進行的程度
5. 2氧化還原反應的速率
5. 3氧化還原滴定基本原理
5. 3. 1氧化還原滴定曲線
5. 3. 2化學計量點電位的計算通式
5. 3. 3氧化還原滴定終點誤差
5. 4氧化還原滴定中的指示劑
5. 4. 1氧化還原指示劑
5. 4. 2其他指示劑
5. 4. 3指示劑的選擇
5. 5氧化還原滴定前的預處理
5. 6常見的氧化還原滴定法及其應用
5. 6. 1高錳酸鉀法
5. 6. 2重鉻酸鉀法
5. 6. 3碘量法
5. 6. 4其他方法
5. 7氧化還原滴定結果的計算
第6章沉淀滴定法
6. 1概述
6. 2確定終點的方法
6. 2. 1莫爾法
6. 2. 2佛爾哈德法
6. 2. 3法揚司法
6. 3沉淀滴定法應用示例
6. 3. 1可溶性氯化物中氯的測定
6. 3. 2銀合金中銀的測定
6. 3. 3有機鹵化物中鹵素的測定
第7章重量分析法
7. 1重量分析法概述
7. 1. 1重量分析法的分類和特點
7. 1. 2重量分析法對沉淀形式和稱量形式的要求
7. 2沉淀的溶解度及其影響因素
7. 2. 1溶解度、溶度積和條件溶度積
7. 2. 2影響沉淀溶解度的因素
7. 3沉淀的類型和沉淀的形成過程
7. 3. 1沉淀的類型
7. 3. 2沉淀形成的過程及影響沉淀類型的因素
7. 4影響沉淀純度的主要因素
7. 4. 1影響沉淀純度的因素
7. 4. 2提高沉淀純度的措施
7. 5沉淀條件的選擇
7. 5. 1晶形沉淀的沉淀條件
7. 5. 2無定形沉淀的沉淀條件
7. 5. 3均勻沉淀法
7. 6有機沉淀劑
7. 7重量分析法結果的計算
第8章紫外. 可見分光光度分析
8. 1概述
8. 1. 1光的基本性質
8. 1. 2物質對光的選擇性吸收
8. 1. 3吸收曲線
8. 2光吸收的基本定律
8. 2. 1朗伯. 比爾定律
8. 2. 2引起朗伯. 比爾定律偏離的因素
8. 3比色法和吸光光度法及其儀器
8. 3. 1目視比色法
8. 3. 2吸光光度法
8. 3. 3分光光度計的基本部件
8. 3. 4吸光度的測量原理
8. 3. 5分光光度計的類型
8. 4光度分析法的設計
8. 4. 1顯色反應
8. 4. 2顯色條件的選擇
8. 4. 3測量波長和吸光度范圍的選擇
8. 4. 4參比溶液的選擇
8. 4. 5標準曲線的制作
8. 5吸光光度法的應用
8. 5. 1定量分析
8. 5. 2絡合物組成和酸堿解離常數的測定
8. 5. 3雙波長分光光度法
8. 5. 4示差分光光度法
8. 6有機化合物紫外. 可見吸收光譜簡介
8. 6. 1有機化合物電子躍遷的類型
8. 6. 2有機化合物的吸收帶
8. 6. 3影響紫外. 可見吸收光譜的因素
8. 6. 4紫外. 可見吸收光譜在有機化合物中的應用
第9章原子吸收光譜法
9. 1概述
9. 1. 1原子吸收光譜的發現與發展
9. 1. 2原子吸收光譜分析過程
9. 1. 3原子吸收光譜法的特點和應用范圍
9. 2基本原理
9. 2. 1共振線和吸收線
9. 2. 2吸收線輪廓及譜線變寬
9. 2. 3基態原子數（N0）與待測元素原子總數（N）的關系
9. 2. 4積分吸收與峰值吸收
9. 3原子吸收分光光度計
9. 3. 1光源
9. 3. 2原子化器
9. 3. 3單色器
9. 3. 4檢測系統
9. 3. 5吸收分光光度計的類型
9. 4定量分析方法
9. 4. 1標準曲線法
9. 4. 2標準加入法
9. 5原子吸收分光光度法干擾及消除方法
9. 5. 1光譜干擾及消除
9. 5. 2物理干擾及消除
9. 5. 3化學干擾及消除
9. 5. 4電離干擾及消除
9. 5. 5有機溶劑的影響
9. 6工作條件的選擇
9. 6. 1分析線的選擇
9. 6. 2空心陰極燈電流的選擇
9. 6. 3狹縫寬度的選擇
9. 6. 4原子化條件的選擇
9. 7靈敏度和檢出極限
9. 7. 1靈敏度（S）
9. 7. 2檢出限
9. 8原子吸收分光光度法的特點及其應用
第10章原子發射光譜法
10. 1概述
10. 1. 1原子發射光譜法基本原理
10. 1. 2原子發射光譜法的特點
10. 2光譜分析儀器
10. 2. 1激發光源
10. 2. 2光譜儀（攝譜儀）
10. 3原子發射光譜分析
10. 3. 1光譜定性分析
10. 3. 2光譜半定量分析
10. 3. 3光譜定量分析
10. 4發射光譜的應用
第11章電位分析法
11. 1電分析化學法概述
11. 2電位分析法原理
11. 2. 1電位分析法的分類及特點
11. 2. 2化學電池
11. 2. 3電極電位及其測量
11. 3參比電極
11. 3. 1甘汞電極
11. 3. 2銀. 氯化銀電極
11. 4指示電極
11. 4. 1金屬基電極
11. 4. 2離子選擇性電極
11. 5直接電位法
11. 5. 1直接電位法測pH
11. 5. 2離子活（濃）度的測定
11. 5. 3影響測定準確度的因素
11. 5. 4直接電位法的應用
11. 6電位滴定法
11. 6. 1電位滴定法的測定原理
11. 6. 2基本裝置
11. 6. 3電位滴定的終點確定方法
11. 6. 4電位滴定法的應用
11. 6. 5自動電位滴定法
第12章氣相色譜法
12. 1概述
12. 1. 1色譜法簡介
12. 1. 2色譜法的分類
12. 1. 3氣相色譜分離流程
12. 1. 4氣相色譜常用術語
12. 2氣相色譜理論基礎
12. 2. 1分配平衡
12. 2. 2塔板理論
12. 2. 3速率理論
12. 3色譜分離條件的選擇
12. 3. 1分離度
12. 3. 2色譜基本分離方程式
12. 3. 3分離操作條件的選擇
12. 4氣相色譜固定相及其選擇原則
12. 4. 1固體固定相（吸附劑）
12. 4. 2液體固定相
12. 4. 3新型合成固定相
12. 5氣相色譜檢測器
12. 5. 1熱導池檢測器
12. 5. 2氫火焰離子化檢測器
12. 5. 3電子捕獲檢測器
12. 5. 4火焰光度檢測器
12. 5. 5檢測器的性能指標
12. 6氣相色譜定性方法
12. 6. 1根據色譜保留值進行定性分析
12. 6. 2與其他方法結合的定性分析
12. 6. 3利用檢測器的選擇性進行定性分析
12. 7氣相色譜定量方法
12. 7. 1響應信號的測量
12. 7. 2定量校正因子
12. 7. 3幾種常用的定量計算方法
12. 8毛細管柱氣相色譜法
12. 8. 1毛細管色譜柱
12. 8. 2毛細管色譜柱的特點
12. 8. 3毛細管柱的色譜系統
12. 9氣相色譜分析的特點及其應用
12. 9. 1氣相色譜法的特點
12. 9. 2氣相色譜法的應用
12. 10高效液相色譜法簡介
12. 10. 1高效液相色譜法的特點
12. 10. 2高效液相色譜法的分類
12. 10. 3高效液相色譜儀
第13章常用的分離和富集方法
13. 1概述
13. 1. 1沉淀分離法
13. 1. 2揮發和蒸餾分離法
13. 2溶劑萃取分離法
13. 2. 1萃取分離的基本原理
13. 2. 2重要萃取體系
13. 2. 3萃取操作方法
13. 3離子交換分離法
13. 3. 1離子交換樹脂的結構和性質
13. 3. 2離子交換親和力
13. 3. 3離子交換色譜法
13. 3. 4離子交換分離法的操作
13. 3. 5離子交換分離法的應用
13. 4色譜分離法
13. 4. 1反向分配色譜分離法（柱色譜）
13. 4. 2紙上色譜分離法（紙色譜）
13. 4. 3薄層色譜分離法（薄層色譜）
第14章定量分析的一般步驟
14. 1分析試樣的采取和制備
14. 1. 1組成分布比較均勻的試樣采取
14. 1. 2組成分布比較不均勻的試樣采取
14. 1. 3分析試樣的制備
14. 1. 4采取與制備試樣應注意的事項
14. 2試樣的分解
14. 2. 1無機試樣的分解
14. 2. 2有機試樣的分解
14. 3測定方法的選擇
14. 3. 1對測定的具體要求
14. 3. 2被測組分的性質
14. 3. 3被測組分的含量
14. 3. 4共存組分的影響
14. 4復雜物質分析示例——硅酸鹽的分析
14. 4. 1硅酸鹽試樣的分解
14. 4. 2SiO2的測定
14. 4. 3Fe2O3、Al2O3和TiO2的測定
14. 4. 4CaO和MgO的測定
附錄
表1常用基準物質的干燥條件和應用
表2弱酸、弱堿在水中的解離常數(25℃,I=0mol. L-1)
表3常用緩沖溶液的配制
表4部分絡合物的形成常數(18～25℃)
表5金屬離子與某些氨羧絡合劑絡合物的形成常數(18～25℃，I=0. 1mol. L-1)
表6EDTA的酸效應系數lgαY（H）值
表7一些絡合劑的酸效應系數lgαL(H)
表8部分金屬離子的水解效應系數lgαM（OH）值
表9鉻黑T和二甲酚橙的lgαIn（H）及其變色點的pM（pMt）值
表10ΔpM與A的換算（A=10ΔpM-10-ΔpM）
表11指數加法表
表12部分氧化還原電對的標準電極電勢（18～25℃）
表13部分氧化還原電對的條件電勢（18～25℃）
表14難溶化合物的活度積常數（18～25℃，I=0mol. L-1）
表15相對原子質量表
表16化合物的相對分子質量
參考文獻
新書資訊