臨床合理用藥尤其是個體化給藥長期以來都是臨床上關注的重要課題，藥動學在合理用藥中的作用越來越得到廣泛關注。近年來，藥動學新理論、新方法和新技術不斷發展，本書在藥動學基本知識和理論的基礎上，結合國內外的研究進展，進一步介紹藥動學新理論、新方法和新技術在臨床合理用藥中的應用，并結合該領域同行和作者自己的科研工作實踐，介紹藥動學與臨床合理用藥的研究方法與研究思路，從而進一步推動藥動學在臨床合理用藥中的應用和研究工作。
本書在臨床實踐的基礎上，參閱了權威醫學圖書、期刊及有關專家的科研成果。在內容編寫上注重藥物原理與臨床實際需求相結合，涵蓋了藥物學的基礎理論，重點介紹了各系統疾病常用藥物的作用與用途、劑量與用法、不良反應、藥物相互作用及注意點等。本書內容翔實、論證有據、實用性強，力圖以臨床上的常用藥物為線索，簡明扼要地介紹了藥物對疾病的治療作用，力求做到能使臨床醫、藥、護等專業人員閱讀后，可快速準確用藥或為多種方法治療疾病提供參考。
本書以臨床常用藥物為線索，介紹了呼吸系統疾病、心血管系統疾病、消化系統疾病、泌尿系統疾病、神經系統疾病、內分泌系統疾病、感染性疾病等的常用藥物，對常見的中藥也進行了概括講解。
本書對臨床藥物學的基本理論知識與藥學管理進行了較為詳細的論述, 包括藥物的名稱、藥理毒理、藥代動力學、適應證、用法用量、不良反應、特殊人群用藥、藥物相互作用和藥物過量等內容。各章從基本理論、方法和最新研究進展等方面對所涉及的內容進行論述, 旨在闡明臨床藥物的作用機理及合理用藥的相關基礎知識, 為指導臨床藥物給藥方案設計及合理用藥等提供理論依據。
本書全面綜述了國內外藥物警戒的基本概況，并根據有關法律和政策介紹了國內藥物上市前后的風險管理制度、研究方法和文獻規范，系統介紹藥品上市許可持有人、經營企業、醫療機構如何開展藥物警戒工作，藥品監督管理部門如何開展藥物警戒監管工作，以及監管部門、藥品上市許可持有人、藥品經營企業、醫療機構、媒體、公眾等之間如何進行藥物安全風險溝通、不良反應報告和監測等，后分類列舉了各種藥物風險的現實案例。本書可作為廣大醫學、藥學專業師生，醫藥從業人士的教材和參考資料，在填補學科空白方面有一定的價值。
本書是一部系統、全面介紹藥物早期臨床試驗安全性評估原則與實施細則的專著，共分13章。第一章總論詳細介紹了早期臨床試驗的概念、發展歷程、風險評估方案、特殊診斷制劑應用、不良事件判斷標準及心臟安全性評估等內容。第二～十三章分別對治療白血病藥物、心血管系統藥物、呼吸系統藥物、消化系統藥物、治療糖尿病藥物、風濕免疫藥物、神經與精神類藥物、細胞治療藥物、抗感染藥物、靶向藥物、吸入藥物、中藥及兒童藥物的早期臨床試驗方案設計及安全性評估方法、標準進行了介紹，方便讀者有針對性地快速查閱。
本書是目前一本包括200種常用抗生素的綜合指南，介紹了藥物適應證、副作用、劑量信息和藥物/食物相互作用。本版抗生素手冊包括自第1版出版以來已發布的新抗生素，并更新了舊抗生素的處方信息，所有抗生素按品牌名和通用名列出，方便檢索查閱。新版以發布的重要抗生素為特色，如頭孢洛林、泰地唑胺和貝達喹啉等，是臨床醫生、藥劑師、臨床護士等需要應用抗生素的專業人群的權威用藥指南。本書屬于國際臨床經典指南系列叢書，本叢書均與世界著名醫學出版社合作，精選臨床各種經典指南，輯擬從病毒學、微生物學、智力障礙、抗生素
本書首先介紹了神經內科常用檢查；然后針對神經內科、心內科、呼吸內科、消化內科等內科常見疾病的病因、發病機制、臨床表現、診斷路徑、診斷思路解析、診斷內容、醫患溝通、治療要點、患者教育及隨訪中常遇到的問題等展開論述；最后介紹了消化內鏡檢查的護理相關內容。
本書重點介紹了基因工程制藥、動物細胞工程制藥、發酵工程制藥、生物制藥工藝萃取分離技術、生物制藥工藝凝膠層析分離技術、藥物治療的一般原則、治療藥物監測、藥物相互作用、消化系統常見疾病、消化系統腫瘤等內容。全書內容深入淺出，條理清晰，科學實用，著眼于臨床，理論密切聯系實際，繼承與發揚相結合，力求中西醫的有機結合，為選擇疾病的最佳治療方案提供參考和依據。
《藥學分子生物學》全書共有十章內容，其中：第一章基因與基因組，主要介紹不同生物系統（原核生物、真核生物、病毒）遺傳信息的存在和組織形式；第二章遺傳信息的傳遞、維持與穩定，主要介紹原核生物與真核生物DNA復制和損傷修復系統；第三章~第五章圍繞中心法則，介紹遺傳信息的表達和調控機制，分別為轉錄與轉錄后加工（第三章）、蛋白質合成與合成后加工（第四章）和基因表達調控（第五章）；第六章主要介紹表觀遺傳的分子基礎；第七章主要介紹信號轉導的分子基礎；第八章主要介紹分子生物學研究方法與技術，涉及目的基因制備技術
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