藥用輔料是藥物制劑成形和發(fā)揮遞藥功能的物質(zhì)基礎(chǔ)，服務(wù)于藥物創(chuàng)新和制劑創(chuàng)新。藥用輔料的選擇不僅影響制劑的質(zhì)量屬性，還調(diào)控藥物在體內(nèi)的吸收、代謝、分布、排泄等過程。因此，有必要對藥用輔料進(jìn)行充分的了解及評估。本書重點(diǎn)闡述了藥用輔料的分類及來源、國內(nèi)外藥用輔料的監(jiān)管，詳細(xì)介紹了藥用輔料的評價(jià)方法與新技術(shù)，系統(tǒng)、全面地介紹了當(dāng)前新型制劑研發(fā)所運(yùn)用的藥用輔料。全書系統(tǒng)地闡述了藥用輔料在先進(jìn)制劑開發(fā)與新藥成藥性研究中的具體開發(fā)和運(yùn)用，介紹輔料在藥品開發(fā)中的關(guān)鍵基礎(chǔ)作用。
《生物制藥分離純化技術(shù)》按照生產(chǎn)企業(yè)生物制藥分離純化的一般步驟設(shè)置模塊。全書共分六個(gè)模塊，包括模塊一認(rèn)識生物制藥行業(yè)、模塊二生物制藥分離純化技術(shù)基礎(chǔ)、模塊三生物原材料的預(yù)處理及液-固分離技術(shù)、模塊四生物制藥初步純化技術(shù)、模塊五生物制藥高度純化技術(shù)以及模塊六生物制藥生產(chǎn)安全技術(shù)。即本教材遵循生物制藥行業(yè)的規(guī)則，按生物制藥分離純化從原料來源、生產(chǎn)的技術(shù)原理到生產(chǎn)的基本過程控制，闡述生物制藥分離純化理論、基本技術(shù)和生產(chǎn)工藝的基本技能，以及生物制藥分離純化反應(yīng)設(shè)備和環(huán)保、安全知識；同時(shí)也結(jié)合了國家職業(yè)資
本書涵蓋了動(dòng)物細(xì)胞制藥基因工程近年來的最新的關(guān)鍵技術(shù)及相關(guān)進(jìn)展，圍繞動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物的關(guān)鍵技術(shù)，從動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞載體、目的基因?qū)�、重組穩(wěn)定細(xì)胞株篩選和評估、重組蛋白分離純化、重組蛋白藥物鑒定與分析、重組蛋白藥物新技術(shù)等方面，介紹了動(dòng)物細(xì)胞制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)及新技術(shù)。
中藥制造信息學(xué)是實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化轉(zhuǎn)型升級的基礎(chǔ)，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的信息獲取、原理、方法與技術(shù)，研究中藥制造原料、過程工藝及產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)字化工程，是傳統(tǒng)中藥學(xué)與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)及工程融合的一門交叉應(yīng)用學(xué)科�！禕R》本書先介紹了中藥制造工程與智能制造、中藥制造工程與智能制造關(guān)鍵技術(shù)及中藥制造工程與信息交叉學(xué)科。然后，從信息方法論方面介紹了信息獲取與原理、信息識別與解析、信息建模（多元分辨、化學(xué)模式識別、多元校正等）內(nèi)容，從技術(shù)裝備層面介紹了紫外光譜、近紅外光譜、激光誘導(dǎo)擊穿光譜、光
本書概述了藥物設(shè)計(jì)中人工智能方法開發(fā)與應(yīng)用的**進(jìn)展，內(nèi)容涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、計(jì)算化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物設(shè)計(jì)、藥理學(xué)等多個(gè)交叉領(lǐng)域。本書系統(tǒng)介紹了人工智能對傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)方法的加速和革新，包括基于結(jié)構(gòu)和配體的藥物設(shè)計(jì)、增強(qiáng)和多目標(biāo)從頭藥物設(shè)計(jì)、從頭分子生成、靶點(diǎn)結(jié)合活性與結(jié)合預(yù)測、ADMET（吸收、分布、代謝、排泄和毒性）性質(zhì)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物代謝、藥物毒性預(yù)測、精準(zhǔn)醫(yī)療、化學(xué)合成路線預(yù)測、大數(shù)據(jù)分析，以及人工智能對未來藥物研發(fā)的影響。
本書整理了作者多年來在紫杉醇綠色提取及高效遞送系統(tǒng)領(lǐng)域的研究工作，詳盡地闡述了相關(guān)技術(shù)的研究內(nèi)容及成果，共4篇。第一篇概述了紫杉醇來源、藥理特性及制備工藝。第二篇介紹了紫杉醇綠色提取技術(shù)，研究了超高壓提取工藝，以及超高壓輔助膠束溶液提取純化紫杉醇的工藝，探究了超高壓輔助膠束溶液提取紫杉醇的機(jī)理。第三篇和第四篇分別介紹了口服型紫杉醇遞送體系構(gòu)建、注射型腫瘤靶向紫杉醇遞送體系構(gòu)建，探究了納米藥物的安全性、生物相容性及腫瘤治療藥效性，為實(shí)現(xiàn)紅豆杉資源的開發(fā)與應(yīng)用一體化提供技術(shù)支撐。
《軍用藥物制劑工程學(xué)（第2版）》是具有紅色基因、為國防現(xiàn)代化服務(wù)、根植于中華民族傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域沃土的本研通用專業(yè)教材。 該書以藥物制劑工程學(xué)為基礎(chǔ)，系統(tǒng)介紹藥物制劑及軍用防護(hù)藥劑技術(shù)的含義、原理與方法、制備工藝過程與設(shè)備、質(zhì)量檢查與包裝貯存、應(yīng)用實(shí)例等內(nèi)容目錄。為了滿足國防科學(xué)發(fā)展的需要、國防人才培養(yǎng)的需要和軍用藥劑學(xué)科建設(shè)的需要，該書融入軍用防護(hù)藥劑內(nèi)容，介紹了工業(yè)和信息化領(lǐng)域相關(guān)學(xué)科專業(yè)高水平、反映世界科學(xué)前沿和技術(shù)發(fā)展的成就。該書精選收錄了中華民族在醫(yī)藥領(lǐng)域的巨
本書從抗體藥物概述入手，針對雜交瘤與單克隆抗體、基銦工程抗體、基于抗體的免疫毒素、抗體酶及其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用進(jìn)行了分析研究；另外對抗體藥物的劑型與質(zhì)量控制、抗體藥物的臨床毒理藥理研究、抗體偶聯(lián)藥物研究做了一定的介紹；還對依法珠單抗與那他珠單抗的應(yīng)用、貝伐單抗、曲妥珠單抗以及PSCK9的應(yīng)用提出了一些建議。
本書首先概述了學(xué)術(shù)界在藥物研發(fā)中的作用、小分子藥物開發(fā)的新方法，具體涉及疾病相關(guān)蛋白的降解，靶向蛋白降解的新概念為探索和調(diào)節(jié)以前無法成藥的蛋白靶點(diǎn)提供了新的機(jī)會(huì)；然后專門介紹了GLP-1受體激動(dòng)劑、SGLT2抑制劑，以及新型生物藥物CAR-T細(xì)胞，并展示了基于CGRP抑制機(jī)制的新型偏頭痛藥物的成功案例；最后重點(diǎn)介紹了艾米賽珠單抗、艾伏尼布和瑞博西尼這3個(gè)重要的藥物研發(fā)案例，并邀請相關(guān)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)的核心人員，向讀者講述這些重磅藥物是如何走出實(shí)驗(yàn)室，最終成功上市的研發(fā)歷程。
本書從藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的歷程開始，為讀者呈現(xiàn)了藥物發(fā)現(xiàn)的經(jīng)典靶點(diǎn)、體外篩選系統(tǒng)、體內(nèi)篩選模型、藥物化學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究等新藥研究的基本原理和方法，同時(shí)介紹了藥物臨床前和臨床研究過程及理論、制藥企業(yè)組織機(jī)構(gòu)發(fā)展趨勢和知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等內(nèi)容，并結(jié)合了生動(dòng)的新藥研發(fā)成功案例。同時(shí)，本書還介紹了高通量篩選、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)、分子建模、藥物分析、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等對于藥物發(fā)現(xiàn)及上市流程中至關(guān)重要的科學(xué)方法和新近技術(shù)。第 2版在第 1版基礎(chǔ)上增加了“抗體藥物的發(fā)現(xiàn)”一章，使得本書涵蓋的內(nèi)容拓展至生物藥物領(lǐng)域。
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